Gamma-butirrolattone/γ-butirrolattone/GBL CAS liquido incolore 96-48-0 radure di 100%

Materie prime farmaceutiche GBL del butirrolattone di gamma

Dettagli rapidi:

Gamma-butirrolattone
Alias: Butirrolattone di gamma, 1, 4 - butirrolattone, γ - Butyroladone, GBL, BLO
Purezza: 99,9%
Numero di registrazione di CAS: 96-48-0
Einecs nessun: 202-509-5
MF: C4H6O2
Mw: 86,09
Proprietà chimiche: Liquido oleoso incolore
Aspetto: Chiaro liquido oleoso incolore con l'odore del tipo di acetone

Usi:

(1). GBL può essere usato per produrre il un-pirrolidone, 1-Methyl-2-pyrrolidinone, pirrolidone polivinilico e α-Acetile-γ-butirrolattone, ecc.

(2). GBL può essere usato come anestetico e tranquillante, usati per produrre la ciprofloxacina e l'interferone, come il mediatore della vitamina e del rolicyprine;

(3). GBL è il mediatore dello stimolatore e dell'insetticida della crescita di pianta.

(4). GBL è un buon antiossidante, un plastificante, un solvente, un adsorbente, un disperdente, un fissativo e un agente indurente; Inoltre, può anche essere utilizzato in batteria, in condensatore e nello sviluppo della pellicola a colori.

Descrizione di prodotto:

Il Gamma-butirrolattone (γ-butirrolattone o GBL) è un liquido incolore igroscopico con un odore caratteristico debole che è solubile in acqua. GBL è un solvente e un reagente comuni in chimica come pure che sono utilizzati come condimento, come solvente di pulizia, come dispositivo di rimozione di supercolla e come solvente in alcuni condensatori elettrolitici di alluminio bagnati. In esseri umani funge da profarmaco per GHB ed è usato come intossicante ricreativo con gli effetti simili all'alcool.

GBL è stato trovato in estratti dai campioni dei vini non adulteradi. Ciò che trova indica che GBL è una componente naturale in determinati vini e può essere presente in simili prodotti. La concentrazione individuata era circa 5 μg/mL e facilmente è stata osservata facendo uso di una tecnica semplice dell'estrazione seguita dall'analisi di gc/ms. GBL può essere trovato in condimenti del formaggio ma tipicamente provoca un contenuto di 0,0002% GBL nelle derrate alimentari finali.

GBL è un lattone. È idrolizzato nei termini di base, per esempio in una soluzione in gamma-hydroxybutyrate del sodio, il sale dell'idrossido di sodio del sodio di acido gamma-idrossibutirrico. Nelle circostanze acide forma una miscela di equilibrio di entrambi i composti. Questi composti poi possono continuare a formare un polimero. Una volta trattato con una base non nucleofila, come il diisopropylamide del litio, GBL può trasformarsi in in un alfa-carbonio nucleophile. Il caprolactone composto relativo può essere usato per fare un poliestere in questo modo.

GBL non è attivo per diritto proprio; il suo meccanismo di azione proviene dalla sua identità come profarmaco di GHB. L'effetto ipnotico di GHB è migliorato tramite la combinazione con l'alcool. Uno studio 2003 del ratto ha indicato che GBL congiuntamente ad etanolo ha mostrato un effetto ipnotico rafforzato, poichè la misura della sonno-sincronizzazione era più lunga di entrambe le diverse componenti combinate.

GBL rapidamente è convertito in GHB dagli enzimi di paraoxonase (lactonase), ha trovato nel sangue. Gli animali che mancano di questi enzimi non esibiscono effetto da GBL. GBL è più lipofilico (solubile nel grasso) che GHB ed in modo da è assorbito più velocemente ed ha più alta biodisponibilità. A causa di queste differenze farmacocinetiche, GBL tende ad essere più potente e veloce-agente che GHB, ma ha una durata di scarsità; considerando che il butanodiolo relativo del composto 1,4 (1,4-B) tende ad essere leggermente meno potente, più lento entrare in vigore ma lungo-agire che GHB.

COA:

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